7月28日，双鹤药业董事会审议通过《关于安徽双鹤新建塑瓶输液生产线项目的议案》和《关于滨湖双鹤新建塑瓶输液生产线项目的议案》，在安徽和武汉的输液生产基地新建和扩建塑瓶输液生产线，计划新增投资总额超过9000万元。自2005年起，公司在输液领域的投资现金总额已达6亿多人民币。
公司高层表示，这是双鹤药业为贯彻落实打造“中国输液第一品牌”的发展战略，顺应国家医改进程和新农合政策的不断落实，抓住塑瓶输液替代玻瓶输液的市场机遇，进一步扩大输液市场占有率，优化输液产品包装结构的又一重大举措。
产能和技术“双升级”
据称，公司董事会批准的新建和扩建项目投产后，双鹤药业输液生产线将达到40余条，设计产能将达近13亿瓶（袋）。双鹤为了使输液整体工艺装备和技术水平达到和超过国内先进水平，在近几年的输液投资项目中，引进了德国、意大利和日本等国家先进的关键设备10余台套，一方面提高了生产效率，减少了单位能耗，降低了生产成本；另一方面也强化了药品生产的过程控制，提高了药品质量的可靠性。
据了解，双鹤药业将再次引进国外具有国际领先水平的制瓶生产线，实现洗、灌、封、焊环、灭菌等多道工序的自动化生产，这将是目前国内输液行业最先进的生产线。该生产线将安装于双鹤药业输液事业部的安徽生产基地，通过对先进工艺技术水平的消化和吸收，摸索出经验，将逐步推广和移植到双鹤药业其他输液企业。
看准趋势“两条腿”走路
目前，塑料包装输液替代玻璃瓶输液的发展趋势日益显见。国家发改委已将输液塑料包装定为国家鼓励发展的产业。国家药监局2010年医药科技发展规划要求尽快部分淘汰玻璃瓶输液。双鹤药业正是看准了这一大趋势，根据对市场快速变化的分析，在刚刚完成非公开发行股票工作，募集资金到位不到四个月的时间，又通过预算外项目利用自有资金再次投资大输液领域。
据了解，本次获批项目与募集资金投资项目不会发生冲突。部分募集资金投资项目在2007年底就已经陆续启动，以自有资金垫付的方式先行投资购置生产线和设备，目前正在建设中，部分项目将于近期完成并产生效益。
药物安全成“基本制度”
双鹤药业本次董事会还审议通过了关于制订《药物安全管理制度》(试行)的议案，对双鹤药业各药品生产、经营单位的药物安全工作进行管理，明确各单位的药物安全职责，建立药物安全信息传递程序，特别是药品不良反应信息的收集与上报，掌握产品上市后的安全信息。
据了解，药品不良反应报告在国外70%由生产企业提供，30%由医院提供，而在中国目前则大部分由医院来提供。目前国内医药企业制订药物安全管理制度的较少，只有一些在华的外企像辉瑞、诺华等公司制定了相关制度。在国家修改药品管理法以后，药品生产企业作为药物安全的第一责任人，很多企业由于药物不良反应造成巨大损失。
双鹤药业董事长卫华诚对记者说，双鹤药业主动建立药品安全管理制度和流程，对于药品从研发到生产经营和市场推广各阶段信息进行准确反馈，并作为公司的基本制度立法，积极践行着一个医药企业的社会责任。
